07.05.2012

Weitere Zulassungsanträge für Xarelto (Rivaroxaban) in den USA

Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, LLC, hat bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration die Zulassungen des oralen Gerinnungshemmers Xarelto (Rivaroxaban) zur Behandlung tiefer Venenthrombosen oder Lungenembolien sowie zur Sekundärprävention wiederkehrender venöser Thromboembolien (VTE) beantragt. Weiter27.04.2012

Bayer vermeldet einen erfolgreichen Jahresauftakt

Der Bayer-Konzern ist erfolgreich ins Jahr 2012 gestartet. "Zu der erfreulichen Umsatzsteigerung haben alle drei Teilkonzerne beigetragen, insbesondere CropScience mit einem starken Saisonauftakt", erklärte Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers am Donnerstag bei der Vorlage des Zwischenberichts zum 1. Quartal. Weiter20.04.2012

Multiple Sklerose: Überlebensvorteil durch frühe Therapie mit Betaferon

Patienten mit Multipler Sklerose (MS) können von einer frühzeitigen Therapie mit Betaferon (Interferon beta-1b) profitieren., wie eine in der aktuellen Online-Ausgabe des Fachjournals "Neurology" veröffentlichte 21-Jahres-Langzeitbeobachtungsstudie (1) zeigt, Patienten, die im Rahmen der klinischen Studie direkt Betaferon erhalten hatten, zeigten nach 21 Jahren eine 46,8-prozentige Verringerung des Sterberisikos (p = 0,0173) gegenüber Studienteilnehmern, die in den ersten fünf Jahren Placebo erhalten hatten und erst dann auf Betaferon umgestellt wurden. Weiter10.04.2012

Frühzeitige und langfristige Interferon-Therapie verbessert Prognose bei MS

Während des 2. Hauptstadtsymposiums von Bayer HealthCare Deutschland wurden Neurologen, Apothekern und MS-Schwestern aktuelle Studienergebnisse zur Multiplen Sklerose-Therapie vorgestellt. Weiter15.03.2012

Bayer setzt sich ambitionierte Ziele für das Jahr 2014

Der Bayer-Konzern sieht mittelfristig gute Perspektiven für seine Geschäfte. "In unseren Life-Science-Bereichen HealthCare und CropScience rechnen wir bis zum Jahr 2014 mit weiter steigenden Umsätzen und Ergebnismargen", sagte Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers am Mittwoch auf der Investorenkonferenz "Meet Management" in Leverkusen. Weiter28.02.2012

Bayer: Umsatz und EBIT in 2011 auf Rekordniveau

Der Bayer-Konzern hat in einem strategisch und operativ sehr erfolgreichen Jahr 2011 neue Rekordwerte bei Umsatz und EBIT erzielt. "Unsere nach dem ersten Quartal angehobenen Konzernziele haben wir erreicht", sagte Vorstandsvorsitzender Dr. Marijn Dekkers am Dienstag auf der Bilanz-Pressekonferenz in Leverkusen. Weiter23.02.2012

Phase-III-Studie: Positive Resultate für VEGF Trap-Eye bei Zentralvenenverschluss der Netzhaut

Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie GALILEO mit VEGF Trap-Eye (Aflibercept zur Injektion) bestätigen nach einjähriger Behandlung von Patienten mit Makula-Ödem infolge eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut die Resultate der beiden zulassungsrelevanten Studien GALILEO und COPERNICUS nach 24-wöchiger Behandlung. Die Daten sind auch vergleichbar mit den bereits veröffentlichten Ein-Jahres-Ergebnissen der COPERNICUS-Studie. Weiter07.02.2012

Rivaroxaban: Gerinnungshemmung mit nur einer Tablette pro Tag

Der gerinnungshemmende Wirkstoff Rivaroxaban (Xarelto) steht nun auch für die Schlaganfallprophylaxe bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern sowie für die Akutbehandlung tiefer Venenthrombosen und die Sekundärprophylaxe venöser Thromboembolien zur Verfügung. Damit wird der direkte orale Faktor-Xa-Inhibitor in Deutschland das einzige moderne Antithrombotikum mit Zulassung für drei große Indikationsgebiete. Weiter20.12.2011

Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline

Der Bayer-Konzern will weiter stark in Forschung und Entwicklung investieren und erwartet insbesondere im Pharma-Geschäft erhebliche Umsätze mit neuen Produkten, die in den kommenden 18 Monaten auf den Markt kommen sollen. Weiter14.11.2011

ACS-Studie: Sekundärprävention bei akutem Koronarsyndrom

Eine Therapie mit dem oralen Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) zweimal täglich in Kombination mit einer Standardtherapie aus plättchenaggregationshemmenden Medikamenten senkte den kombinierten primären Wirksamkeitsendpunkt (kardiovaskuläre Sterblichkeit, Herzinfarkt und Schlaganfall) bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) signifikant stärker als die plättchenaggregationshemmende Medikation allein. Weiter