Zulassung: Zevalin gegen follikuläres Lymphom. Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Zevalin ([90Y]- Ibritumomab-Tiuxetan) in Europa erweitert. Damit kann Zevalin nun auch innerhalb der Erstbehandlung bei Patienten mit follikulärem Lymphom eingesetzt werden, die auf eine Anfangstherapie angesprochen haben. Ziel einer solchen Konsolidierungstherapie ist die Verbesserung der Wirkung einer ersten Initialbehandlung. Der therapeutische Nutzen von Zevalin nach einer Behandlung mit Rituximab in Kombination mit einer Chemotherapie ist nicht ermittelt. Zevalin wurde in Europa erstmalig 2004 zugelassen.