19.11.2012
- Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu Lixisenatid abgegeben. Darin wird die Zulassung von einmal...
15.03.2012
- Der TNFα-Antagonist Infliximab (Remicade) erhielt von der Europäischen Kommission (EC) die Zulassung zur Behandlung der schweren aktiven Colitis ulcerosa (CU) bei Kindern und...
26.09.2011
- Für Avastin in Kombination mit einer Standardchemotherapie (Carboplatin und Paclitaxel) als Front-Line-Therapie wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen...
28.06.2011
- MSD gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine neue Indikation für Simponi (Golimumab) zur Behandlung der aktiven und fortschreitenden Psoriasis-Arthritis (PsA)...
