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FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto (Rivaroxaban) zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom

22.06.2012 - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag des oralen Gerinnungshemmers Xarelto...

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AstraZeneca nimmt Stellung zum „Complete Response Letter“ der US-Zulassungsbehörde FDA zu Ticagrelor

28.01.2011 - AstraZeneca hat am 21. Januar zu dem „Complete Response Letter" (CRL) der US- amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA Stellung bezogen. Mit dem CRL hatte die FDA am 16. Dezember...

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