Unternehmen

Lixisenatid erhält positive Bewertung vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel

19.11.2012 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu Lixisenatid abgegeben. Darin wird die Zulassung von einmal...

Unternehmen

Avastin erhält positives Gutachten der EU-Arzneimittelbehörde

26.09.2011 - Für Avastin in Kombination mit einer Standardchemotherapie (Carboplatin und Paclitaxel) als Front-Line-Therapie wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen...

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