GE HealthCare führt zum vierten Mal in Folge die Liste der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für KI-gestützte Medizingeräte an – mit mittlerweile 100...
Der neue regulatorische Rahmen für Medizinprodukte in Europa, die EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR), ist nach Ansicht der Experten der MDR-Branchenkonferenz der BVMed...
01.06.2018
- Früherkennung und eine präzise Diagnose sind bei Tumoren in der weiblichen Brust essentiell. 3Dimensions, die 3D Sreening-Lösung von Hologic, nutzt die Möglichkeiten der 3D...
28.05.2018
- Früherkennung und eine präzise Diagnose sind bei Tumoren in der weiblichen Brust essentiell. 3Dimensions, die 3D-Sreening-Lösung von Hologic, nutzt die Möglichkeiten der 3D...
25.01.2018
- Hygiene wird in vielen Bereichen als zentraler Baustein der Gesundheitsvorsorge und des Risikomanagements verstanden. Besonders hoch sind die Erwartungen an die Hygienestandards...
13.08.2015
- Wie Palo Alto Networks bereits berichtete, warnte die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drugs Administration) bereits im Juli vor der Verwendung von Medikamenteninfusionspumpen...
24.07.2015
- Potentielle neue Arzneimittel durchlaufen strenge Tests, bevor sie zugelassen werden. Die meisten fallen dabei durch, nur 0,01 bis 0,02 % schaffen es bis zur Marktreife. Einige...
15.06.2015
- Dell und das Forschungsinstitut TGen (Translational Genomics Research Institute) haben eine umfangreichere Partnerschaft vereinbart und beschlossen, die klinische...
