Nach dreieinhalb Jahren Projektlaufzeit trafen sich die Konsortialpartner des vom Bundeswirtschaftsministerium geförderten Projekts AIQNET in Berlin, um im Rahmen der...
Mithilfe von Künstlicher Intelligenz entwickelt das Projekt Aiqnet eine Plattform zur automatisierten Nutzung medizinischer Daten für Forschung, Entwicklung und...
Nur noch wenige Tage können die Hersteller für Medizintechnik ihre Neuproduktionen nach alten Recht auf den Markt zu bringen. Denn ab dem 26. Mai 2021 gelten die neuen...
13.02.2020
- Die neue europäische Medizinprodukte Verordnung (Medical Device Regulation, MDR) 2017/745/EU stellt zahlreiche neue Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten und die...
04.02.2020
- Die Richard Wolf GmbH hat das Zertifizierungsaudit der DEKRA nach neuer EU-Medizinprodukteverordnung bestanden. Vom 27. bis 29. Januar hat sich die Richard Wolf GmbH erfolgreich...
03.05.2019
- Der Fahrplan zur neuen Medizinprodukteverordnung gefährdet Arbeitsplätze, Patientenversorgung und hemmt Innovationen. Verheerende Bilanz Knapp ein Jahr vor Ende der...
19.12.2018
- Medizintechnik: Europäische Medizinprodukteverordnung bremst Innovationsstandort Deutschland Die Sicherheit von Patienten ist das oberste Ziel der Medizin und Medizintechnik. Um...