Unternehmen

Phase-III-COMPASS-Studie mit Rivaroxaban von Bayer zeigt überragende Wirksamkeit

10.02.2017 - Laut einer Mitteilung von Bayer und des Kooperationspartner Janssen Research & Development hat die Phase-III-Studie COMPASS, die die Wirksamkeit von Rivaroxaban bei der Prävention...

Hygiene

Rivaroxaban zeigt gutes Nutzen-Risiko-Verhältnis bei VHF

08.09.2015 - Aktuelle Daten bestätigen: Auch im Praxisalltag zeigt der Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern (VHF) ein gutes Nutzen-Risiko-Verhältnis. Durch einige...

Hygiene

Kardioembolische Prophylaxe

28.07.2015 - Xarelto ist eine wirksame Alternative zu Vitamin-KAntagonisten mit gutem Sicherheitsprofil auch in der klinischen Praxis. Die Prophylaxe kardioembolischer Ereignisse ist ein...

Unternehmen

Bayer: Anhaltend starke Geschäftsdynamik und Neuausrichtung des Portfolios

27.02.2015 - Das Geschäftsjahr 2014 war für Bayer operativ und strategisch sehr erfolgreich. Sowohl beim Umsatz als auch beim um Sondereinflüsse bereinigten EBITDA konnte der Konzern neue...

Hygiene

Bayer beschleunigt klinische Entwicklung vielversprechender neuer Arzneimittelkandidaten

10.10.2013 - Nachdem Bayer vor kurzem fünf neue Arzneimittel für den hohen medizinischen Bedarf von Patienten auf den Markt gebracht hat, treibt das Unternehmen nun die Entwicklung von fünf...

Unternehmen

Gerinnungshemmer Xarelto erhält US-Zulassung für weitere Anwendungen

05.11.2012 - Der oralen Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) hat von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung zur Behandlung tiefer Venenthrombosen (DVT) und Lungenembolien (PE)...

Labor & Diagnostik

Neue Antikoagulanzien

12.09.2012 - Neue orale Antikoagulantien sind für die postoperative Thromboseprophylaxe nach Gelenkersatzoperationen und zur Anwendung bei Patienten mit Vorhofflimmern zugelassen. In den...

Unternehmen

FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto (Rivaroxaban) zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom

22.06.2012 - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag des oralen Gerinnungshemmers Xarelto...

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