Pfizer hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Sildenafil (Revatio) als Injektionslösung für Patienten zugelassen hat, die derzeit Revatio als orale Gabe erhalten und zeitweise kein orales Medikament einnehmen können, jedoch klinisch und hämodynamisch stabil sind. Die Zulassung muss jetzt noch vom BfArM bestätigt werden. Diese länderspezifische Zulassung wird in der ersten Jahreshälfte 2010 erwartet. Revatio ist der einzige Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Hemmer, für den die Europäische Kommission eine Zulassung sowohl für eine orale als auch eine intravenöse Formulierung in der Behandlung von PAH erteilt hat.